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tab.
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Ciao ragazzi, vi lascio rapidamente questi link. Guardateveli voi visto che è da un po' che ho deciso di frequentare il meno possibile i forum sulla sindrome.
E' partito uno studio negli stati uniti, finanziato dalla fondazione. L'ospedale che lo conduce è nella top10 statunitense pare e a me lo studio sembra molto promettente.
http://propeciahelp.com/forum/viewtopic.php?f=33&t=8087
http://www.pfsfoundation.org/news/clinical...hing-affiliate/
Un abbaraccio, ciao!. -
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Ho sentito i coordinatori italiani, partirà uno studio anche qui in italia! a settembre vi sarà il reclutamento! partecipiamo numerosi, è un nostro interesse!!! . -
cazziamari.
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scusami...potresti fornire informazioni più dettagliate se le hai, ad esempio se ti hanno detto i costi della cosa e da quando è possibile aderire...grazie mille......perchè anche io ho contattato finasteride.info e volevo ricontattarli per aderire alle ricerche...ma non li ho ancora ricontattati . -
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Non so niente di questo, se vuoi contattali, ma cmq appena si saprà qualcosa saranno loro a informarci, io ho lasciato sia il numero di tel che l'email... . -
cazziamari.
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Ho fatto così anche io...ho lasciato numero di telefono ed email, sono disponibile ad aderire perchè qui attorno, nonostante abiti a firenze sede di uno dei centri diagnostici più importanti dal nome Careggi, dopo 8 mesi che giro dottori su dottori nessuno è disposto a venirmi in contro dicendomi, si gli antiandrogeni possono portare effetti persistenti.
Tutti dicono che una volta sospesa la finasteride tutto DEVE tornare alla normalità.....
Il bello è che io la finasteride l'ho presa due volte per due mesi, totale di soli 4 e distanziati di 8 mesi: tutte e due le volte mi ha dato noia, ed il bello è che sospendendo la situazione è ritornata accettabile.......sto così perchè quel delinquente del mio dermatologo mi dette il sametrix questo inverno, due capsule al giorno per due mesi...e da allora il patatrac......vai a sapere che dentro c'è la serenoa repens e che questa è uguale alla finasteride........