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ciao a tutti,
il Sito AVF propone un interessante confronto tra i foglietti illustrativi di Propecia del 2006 e del 2014.
LE DIFFERENZE SONO SPAVENTOSE.
Come se non bastasse , qualcuno le ha anche approvate. Secondo voi è normale approvare una "modifica" scrivendoci PERSISTENTE ?
Secondo me no.2006
2016
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E' una cosa molto, molto grave. Non si può correggere in fase di vendita, un farmaco aggiungendo e modificando così sintomi collaterali (frequenti) e pericolosi. Questo fatto già di per sé crea i presupposti per agire legalmente. Un'azienda che modifica in corso d'opera gli effetti collaterali e, ripeto, non aggiungendo prurito, o secchezza oculare, ma DEPRESSIONE e PERSISTENZA (reversibile, irreversibile???????!?!?!?!) di effetti collaterali anche sessuali ANCHE A FARMACO SOSPESO, non può passarla liscia e andare avanti a venderlo rovinando vite giovani, indisturbata, con introiti spaventosi, senza che nessuno la fermi. Okay, uno legge e si regola se continuare o meno...e coloro che l'hanno presa quando il foglietto era praticamente esente da effetti collaterali? Stiamo parlando di depressione e quindi rischio suicidio, stiamo parlando di mente che non funziona più come dovrebbe, stiamo parlando di castrazione chimica...E loro vendono, ancora e ancora. .