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Gentili Utenti,
sono lieto di annunciarvi che è stato pubblicato il primo lavoro sulla sperimentazione con allopregnanolone da parte del team dell'Università di Milano, diretto dal Prof. Melcangi Roberto Cosimo.
Trovate la ricerca a questo link . Lo studio dimostra, per la prima volta, che una molecola può contrastare gli effetti di infiammazione intestinale indotti dal trattamento con finasteride, nel ratto, avendo quindi un effetto terapeutico. Ritengo sia una prima grossa importante scoperta.
Il Prof. Melcangi vorrebbe continuare con un secondo step questo progetto, verificando ulteriori effetti terapeutici dell'allopregnanolone sui sintomi psichici ( depressione, ansia ) e fisici ( funzione sessuale). A tal proposito, vi ricordo che abbiamo attiva la raccolta fondi su BuonaCausa a questo link
Di questo ed altro parleremo comunque al 3^ Meeting Pazienti di sabato 19 Novembre 2022 alle ore 15.30 Il link per partecipare verrà fornito nei prossimi giorni sul forum e sul gruppo telegram.
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A quando la sperimentazione su l'uomo? Rispondimi perfavore
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Al momento è prematuro parlarne. Prima dei studi clinici è necessario verificare gli effetti sul modello animale.
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Secondo voi che tempi ci saranno? Siamo tutti ansiosi, è uno strazio.
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CITAZIONE (Nimaro87 @ 7/11/2022, 15:39) Secondo voi che tempi ci saranno? Siamo tutti ansiosi, è uno strazio.
Difficile dirlo. Sicuramente servirà almeno un secondo studio sugli effetti di allopregnanolone nel modello animale , ciò richiede almeno un altro anno.
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Se l'equipe otterrà ancora piu finanziamenti spero potrànno accelerare, si tratterebbe di una svolta decisiva
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Purtroppo i finanziamenti universitari sono pochi, per questo noi pazienti dovremmo contribuire con le donazioni. Nel meeting del 19/11 parleremo appunto anche di questo importante aspetto.
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Leboloius Ciao come mai su propecia help stanno contestando Melcangi?
Ci manca altro che mettersi a fare polemiche tra di noi ed è veramente la fine.
Leboloius prendete in considerazione di fare una biopsia di cute per vedere se alcuni sintomi possono essere dovuti ad una neuropatia delle piccole fibre. Ragazzi fatelo è un esame importante che aggiunge un tassello
Basta andare in un centro di riferimento neurologico
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Poi punto importante:
Diversi uomini che non hanno mai assunto propecia o serenoa hanno gli stessi sintomi vostri con una diagnosi di stanchezza cronica,fibromialgia, neuropatia delle piccole fibre o sclerosi multipla
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CITAZIONE (Juza-11 @ 17/11/2022, 09:24) Leboloius Ciao come mai su propecia help stanno contestando Melcangi?
Ci manca altro che mettersi a fare polemiche tra di noi ed è veramente la fine.
Leboloius prendete in considerazione di fare una biopsia di cute per vedere se alcuni sintomi possono essere dovuti ad una neuropatia delle piccole fibre. Ragazzi fatelo è un esame importante che aggiunge un tassello
Basta andare in un centro di riferimento neurologico
Gli admin di PH non credono al progetto dell'allopregnanolone che sta perseguendo il Prof. Melcangi. Infatti è loro intenzione continuare le ricerche per scavare più a fondo sull'eziologia della PFS.
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Praticamente invece di unire le forze si va divisi... occorre collaborare di più se si vuol risolvere prima possibile
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Io credo che prima di dare la colpa agli altri dovremmo guardarci allo specchio noi come italiani. Se tutti facessimo uno "sforzo" e donassimo, potremmo tranquillamente supportare la ricerca del Prof. Melcangi, e arrivare presto ad una applicazione sui pazienti.
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Buongiorno Leboloius ,
Sono andato a rileggermi su propecia help l'advise sulla home messo dagli amministratori del gruppo.
Io credo che la ragione stia nel mezzo. Nel senso la ricerca scientifica deve muoversi su più linee parallele ad ampio raggio e da questo punto è bene che il prof. Melcangi concluda il percorso avviato sull'allopregnonolone.
Dall'altra parte condivido l'aspetto che è un approccio riduttivo nel senso non credo che la somministrazione di una molecola prodotta quasi sicuramente da alcuni ceppi batterici intestinali in una malattia complessa (analoga alla fibromialgia) che colpisce la funzione di vari organi possa portare a grandi risultati, potrà eventualmente dare una terapia efficace sintomatica per stare meglio ma non sarà la soluzione.
Nella CFS/ME una recente ricerca pubblicata ha trovato anticorpi diretti contro i generi batterici Roseburia nell'intestino.
Questo perchè questa malattia colpisce il sistema immunitario nei centri germinativi (midollo osseo, linfonodi, timo) alla stregua di qualsiasi altra patologia autoimmune, la clinica e la disbiosi cronica sono indizi fortemente indicativi di questo aspetto.
Una volta che il sistema immunitario con i linfo B e le cellule Linfo T regolatrici e le cellule Linfo T follicolari attacca tessuti e la comunità intestinale con produzione delle interleuchine si crea il circolo vizioso senza fine.
Quindi dal mio punto di vista sarebbe fondamentale per guadagnare tempo che l'associazione crei un suo comitato tecnico scientifico con una squadra di immunologi e andrologi afferenti a cliniche universitarie.
Come sapete è mia convinzione che la finasteride non causi da sola questa malattia.
Vi suggerisco di indagare con neurologo anche l'aspetto di una neuropatia delle piccole fibre, andate su più piani altrimenti rimanete inchiodati solo sulla fina.
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13 replies since 29/10/2022, 05:32 399 views
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